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Der Besitz und Konsum von Cannabis ist in Frankreich verboten. Kinder mit Lennox-Gastaut- und Dravet-Syndrom - schweren Formen der Epilepsie - werden jedoch mit einer auf dieser Pflanze basierenden Behandlung behandelt. Die Europäische Union hat gerade grünes Licht für die Vermarktung von Epidyolex, einem Medikament, das Cannabidiol (ein Bestandteil von Cannabis) enthält, in den 28 Mitgliedstaaten einschließlich Frankreich gegeben. Diese endgültige Validierung erfolgt neun Monate nach einer vorübergehenden Genehmigung zur Nutzung.

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Einigung über Preise zu finden

Wenn die Lösung zum Einnehmen den kostbaren Sesam erhalten hat, muss sie einen weiteren wichtigen Schritt unternehmen, bevor sie weiterhin auf dem EU-Markt präsent ist: die Festsetzung ihres Preises . Der Hersteller GW Pharmaceuticals hat den Preis des Produkts noch nicht ausgehandelt.

Diese Diskussionen können einige Zeit in Anspruch nehmen. Für Sativex, das erste seit 2014 zugelassene Medikament auf Cannabisbasis gegen Multiple Sklerose, sind sie derzeit noch in Arbeit .

Momentan ist Justin Gover, Generaldirektor des britischen Labors, über diesen Fortschritt erfreut: „Wir glauben, dass Patienten und Ärzte den Zugang zu Medikamenten verdienen, die auf Cannabis basieren, das streng getestet und bewertet und gemäß den Standards hergestellt wurde Wir sind erfreut, diese Lösung als erste der epileptischen Gemeinschaft anbieten zu können. “

Epidyolex: Wirksam bei zwei schweren Formen der Epilepsie

Eine internationale Studie zu Epidyolex wurde in 23 amerikanischen und europäischen Zentren an 120 Kindern mit Dravet-Syndrom durchgeführt . Es zeigte sich, dass die Lösung zum Einnehmen die Anzahl der Anfälle bei 4 von 10 Patienten halbierte . Andere Untersuchungen haben auch die Wirksamkeit des Arzneimittels für das Lennox-Gastaut-Syndrom gezeigt.

Die Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) gibt auf ihrer Website an, dass das Arzneimittel "nach dem Versagen innerer Behandlungen" für Personen über 2 Jahren verschrieben werden kann, die an diesen beiden Krankheiten leiden.

Darüber hinaus muss es mit „mindestens einer antiepileptischen Behandlung, die bei Lennox-Gastaut-Syndrom (Valproat, Felbamat, Lamotrigin, Rufinamid, Topiramat) oder Dravet-Syndrom (Stiripentol) angezeigt ist“, kombiniert werden.

Zwei schwer zu behandelnde Epilepsien

Lennox-Gastaut-Syndrom

Diese Form der Epilepsie bei Kindern tritt normalerweise im Alter zwischen 2 und 6 Jahren auf . Schwer zu behandeln, ist es durch psychomotorische Regression und häufige Krisen gekennzeichnet. Kinder können auch unter Lernschwierigkeiten, Gedächtnisverlust und psychomotorischen Störungen leiden. Zwischen 3% und 6% der jungen Epileptiker sind von dieser Krankheit betroffen.

Dravet-Syndrom

Das Dravet-Syndrom ist eine Form der schweren und seltenen Epilepsie bei Säuglingen genetischen Ursprungs. Schätzungen zufolge sind zwischen 1 von 20.000 und 1 von 40.000 Menschen betroffen.

Der Anfall beginnt vor dem ersten Lebensjahr, normalerweise während einer fieberhaften Episode. Kinder mit dieser Krankheit haben Entwicklungsverzögerungen. Sie können auch Ess- und Schlafstörungen, Sprachschwierigkeiten oder Verhaltensstörungen (Hyperaktivität / Autismus) haben.