Anonim

Als ihre Tochter Beatrix 2013 ihren ersten Schrei ausstieß, kehrte Kate Llewellyn-Waters aus Bath (Großbritannien) in eine fast stille Welt zurück. Unmittelbar nach der Geburt verlor sie 60% ihres Gehörs aufgrund einer Krankheit namens Otosklerose . Diese genetische Störung verändert die Struktur des Innenohrs. Die Knochen regenerieren sich nicht mehr richtig und verursachen eine Immobilisierung der Steigbügelplatte und damit einen Hörverlust.

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Das Gehör der Britin verschlechterte sich zwei Jahre später, als ihr Sohn geboren wurde. Sie verlor dann weitere 10% ihres Gehörs.

Progressiver Hörverlust

Sie teilte ihre Geschichte auf den Seiten der Daily Mail. Sie erzählte der Tageszeitung: „Ich wusste gar nicht, dass ich taub bin. Ich war schwanger, so viele Veränderungen fanden statt und ich hatte nicht bemerkt, dass mein Gehör nachließ, bis mein Mann es sah. “

Die zukünftige Mutter konsultierte dann und entdeckte ihre Krankheit . „Mir wurde unverblümt gesagt, dass ein Knochen in meinen Ohren wächst und dass mein Gehör nur durch eine gefährliche Operation verbessert werden kann, die mich völlig taub machen kann. Die Änderung war zu der Zeit so gering, dass ich nie darüber nachdachte. Aber nach der Geburt von Beatrix ist mein Gehör fast augenblicklich gesunken “, sagt sie. Sie erinnert sich: "Nach meinem Kaiserschnitt bekam ich Panik, weil ich Beatrix nicht weinen hörte, obwohl sie weinte, ich war nur taub."

Kate Llewellyn-Waters entdeckte später, dass ihre Großmutter väterlicherseits die gleiche Krankheit hatte. Sie hat auch während der Schwangerschaft das Gehör verloren.

Fortan tragen die Vierziger Hörgeräte und sehen die Operation nicht mehr vor, weil sie wegen einer Komplikation für immer das Gehör verlieren könnten.

Sie und ihre Familie haben sich an ihre Behinderung angepasst . „Meine Kinder haben gelernt, dass sie geduldiger sein müssen, weil ich sie nicht immer höre, obwohl meine Hörgeräte fantastisch sind“, erklärt sie.

„Ich habe Wecker und Monitore in meinem Kinderzimmer, damit ich sie hören kann, wenn ich unten bin und sie oben sind. Wir mussten lernen, uns anzupassen. Es war eine Nebenwirkung der Schwangerschaft, die ich nie erwartet hatte. "

Sie gab es auch auf, ein drittes Kind zu bekommen, weil eine neue Schwangerschaft sie völlig taub machen könnte.

Was ist Otosklerose?

Otosklerose ist eine Erbkrankheit, die sich auf die Knochenstruktur des Ohrs auswirkt. Die Knochenerneuerung wird abnormal . Knochen von schlechter Qualität können sich in verschiedenen Bereichen des Ohrs entwickeln, sie treten jedoch häufiger auf der Höhe der Steigbügelplatte auf . So wird der Steigbügel, der die Schallschwingungen auf das Trommelfell überträgt, indem er in das ovale Fenster einsinkt, von den abnormalen Knochen immobilisiert. Deshalb verliert der Patient das Gehör.

Die Krankheit beginnt normalerweise im Alter zwischen 20 und 30 Jahren. Frauen sind doppelt so betroffen wie Männer. Ein hormoneller Faktor wurde identifiziert. Oft treten die ersten Symptome nach der ersten Schwangerschaft oder in den Wechseljahren auf.

Was sind die Symptome?

Zusätzlich zur fortschreitenden Taubheit können Menschen mit Otosklerose auch an Tinnitus und seltener an Schwindel leiden. Darüber hinaus ist die Störung die meiste Zeit bilateral . Die Entwicklung ist langsam, kennt aber signifikante Fortschritte, wenn der Körper unter hormonellem Einfluss steht, wie etwa bei Schwangerschaften.

Bisher gibt es keine kurative Behandlung. Chirurgische Eingriffe verbessern das Gehör. Es besteht darin, die durch die abnormale Knochenbildung blockierten Stapes zu entfernen und durch eine Prothese zu ersetzen.

Menschen, die die Komplikationen der Operation fürchten, können sich - wie die Briten - für das Tragen eines Hörgeräts entscheiden.