Anonim

Phenylpropanolamin, auch bekannt als Norephedrin, ist eine amphetaminähnliche Substanz mit Vasokonstriktorwirkung und daher abschwellender Wirkung. Eine im Dezember 2000 veröffentlichte amerikanische Studie, die seit Jahrzehnten in vielen medizinischen Fachgebieten zur Behandlung von unangenehmen Erkältungssymptomen eingesetzt wird, hat Zweifel an ihrer Sicherheit aufkommen lassen. Die amerikanische Gesundheitssicherheitsbehörde (FDA) wurde der Verursachung von Schlaganfällen beschuldigt und untersagte sie sofort. Beachten Sie, dass über den Atlantik hinweg bis zu seinem Verbot im November 2000 aufgrund seiner appetitunterdrückenden Wirkung auch bestimmte Gewichtsreduktionspräparate verabreicht wurden.

Schwere, aber seltene Schlaganfälle

Zwischen 1969 und 1991 berichtete die FDA über 22 Fälle von Gehirnblutungen bei Patienten, die gerade Phenylpropanolamin eingenommen hatten, darunter 16 Medikamente zur Gewichtsreduktion und 6 Medikamente gegen Erkältungskrankheiten. . Um eine echte Verbindung zwischen diesem weit verbreiteten Molekül (Zehntausende Amerikaner nehmen es jedes Jahr in Anspruch) und diesen schweren, aber seltenen Unfällen zu gewährleisten, wurde 1992 eine umfassende Studie gestartet 700 Probanden im Alter von 20 bis 49 Jahren, die an einer Gehirnblutung litten, wurden mit 1.400 gesunden Kontrollpersonen verglichen. Insgesamt multipliziert sich das Schlaganfallrisiko durch die Einnahme von Phenylpropanolamin in Form eines Anorektikums oder eines Arzneimittels gegen Erkältung mit 1, 49 und bei alleiniger Einnahme von Erkältungsprodukten mit 1, 23. Die Evidenz ist daher ausreichend und die Autoren schätzen, dass zwischen 200 und 400 Fälle von Gehirnblutung pro Jahr die Folge dieser Substanz gewesen wären! So beschlossen die Vereinigten Staaten, den Verkauf von Arzneimitteln, die dieses Molekül enthalten, zu verbieten, was von Kanada, China und Brasilien schnell imitiert wurde.

Die Positionierung Frankreichs: kein Notfall!

Die französische Agentur für die gesundheitliche Sicherheit von Produkten (AFSSAPS), die in Frankreich wie in ganz Europa weiterhin zugelassen ist, prüft derzeit dieses Dossier, ist jedoch der Ansicht, dass es keinen Notfall gibt. Sie erinnerte jedoch an eine Reihe von Empfehlungen zu diesen Medikamenten und forderte insbesondere auf, die Dosierungen zu beachten und sie nicht zu verwenden, beispielsweise bei Bluthochdruck oder Krämpfen in der Anamnese. Warum also nicht verbannen? Drei Hauptgründe wurden genannt. Erstens ist eine Neubewertung der amerikanischen Studien, die im kommenden Juli abgeschlossen sein sollte, von wesentlicher Bedeutung. Wenn diese Produkte dann entfernt werden, werden sie durch Medikamente ersetzt, die andere Vasokonstriktoren enthalten, die auch ihre eigenen Nebenwirkungen haben. Und schließlich stellen rezeptfreie kalte Produkte einen riesigen Markt dar! Denken Sie jedoch daran, dass Erkältungen ein Zustand sind, der spontan heilt. Das heißt, dass die medizinischen Spezialitäten nur dazu dienen, die Symptome zu lindern, ohne auch nur ihre Dauer zu verkürzen.