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Unreife Zellen für das defizitäre Organ

Daher das Interesse der Zelltherapie, bei der Zellen (bestenfalls vom Spender selbst) verwendet werden, um die Funktion des ausfallenden Organs zu kompensieren. Da viele gesunde Zellen benötigt werden, um das fehlende Protein (aufgrund des genetischen Defekts) auszuscheiden, ist es nicht möglich, adulte Zellen zu verwenden (es sollte ein großes Organfragment entnommen werden). Daher die Wahl der Zellen, die sich nach Verabreichung in dem defizienten Organ vermehren können, dh entweder Zellen des Organs im fetalen Stadium (diese Zellen können sich viele Male vermehren, bevor sie erwachsen werden). oder Stammzellen (oder unreife Zellen), die sich in einigen adulten Organen oder im Rückenmark befinden und die sich vermehren und dann in adulte Zellen differenzieren können.

Ein Erfolg: Morbus Parkinson

Es war in Frankreich, dass die Teams von Jean Pierre Sesaro und Marc Péchansky zum ersten Mal beim Menschen eine solche Therapie in der Neurologie durchführten. Die Injektion von fetalen Gehirnzellen in das Gehirn von Patienten mit Parkinson-Krankheit, die gegenüber üblichen medizinischen Behandlungen resistent sind, hat das Wiederauftreten der Sekretion von Dopamin ermöglicht, einem Hormon, das normalerweise vom Gehirn, jedoch in unzureichender Menge im Parkinson-System synthetisiert wird, und somit d '' Tremor verbessern, ein wesentliches Zeichen für diesen Zustand. In jüngerer Zeit wurde eine identische Behandlung bei der Huntington-Krankheit vorgeschlagen, einer Erbkrankheit, die eine Quelle für unvermeidliche jugendliche Demenz ist. Diese Verabreichungen sind möglich, weil sie keine starke Abstoßungsreaktion im Gehirn hervorrufen (wie dies beispielsweise bei einer Herztransplantation der Fall ist).