Anonim

In Frankreich werden jedes Jahr Zehntausende von Menschen, Neugeborene, Kinder und Erwachsene, einem Gentest unterzogen, während es seit zehn Jahren genetische Konsultationen gibt . So gerieten Ärzte und Patienten in eine Sackgasse, als sich ein erblich kranker Patient weigerte, seine Familie zu informieren. Die Folgen dieses Schweigens können sehr schwerwiegend sein, wenn es um schwerwiegende Beschwerden geht, die rechtzeitig erkannt und verhindert werden können . Darüber hinaus muss anerkannt werden, dass ein Patient, der Familienmitgliedern mitteilt, dass er wahrscheinlich das Gen für eine Krankheit trägt, das beste Präventionsinstrument ist, das wir haben. In der Tat ist es undenkbar, jeden auf alle genetischen Krankheiten zu untersuchen. Aus diesem Grund ist es wichtig, die Populationen im Voraus zu identifizieren.Dieses medizinische Geheimnis in einer Familie kann sich auch auf eine werdende Mutter auswirken, die sich des Risikos, dem sie das ungeborene Kind aussetzt, überhaupt nicht bewusst ist.

Einige Elemente, die strenge ärztliche Schweigepflicht begründeten

  • Eine Ausnahme von dieser neuen Regel ist jedoch, dass die Meldepflicht für Infektionskrankheiten beibehalten wird, um die Ausbreitung von Epidemien zu verhindern und zu verlangsamen. Dies ist ein Notfall, der uneingeschränkt rechtfertigt, dass der Schutz der Bevölkerung über das individuelle Recht hinausgeht.
  • Die Familie darüber zu informieren, dass eines ihrer Mitglieder eine genetisch bedingte Krankheit hat, ist selten ein Notfall .
  • Gentests sind im Allgemeinen keine diagnostischen Tests. Sie stellen eine größere oder kleinere Wahrscheinlichkeit des Auftretens einer Krankheit fest.
  • Ein Gentest kann eine seltene Erbkrankheit bei der Geburt aufdecken, die mit dem Vorhandensein eines völlig nicht exprimierten Gens bei beiden Elternteilen zusammenhängt.
  • Eine genetisch bedingte Krankheit kann anders als durch Gentests diagnostiziert werden (abhängig von der Erkrankung: Blutproben, Ultraschall, Koloskopie usw.).
  • Sobald eine genetisch bedingte Krankheit entdeckt wurde , ist oft keine Prävention mehr möglich, abgesehen vom Abbruch einer Schwangerschaft.
  • Die Entdeckung einer genetischen Abnormalität kann traumatisch und schuldig sein . Deshalb scheint es richtig, dass es allein Sache des Betroffenen ist, in seiner Gewissensfreiheit seine Familie zu warnen.

Für das CCNE würde "jeder Verstoß gegen die ärztliche Schweigepflicht zu einem Rückgang des Screenings führen". Es wird jedoch empfohlen, dass Ärzte die Patienten ermutigen, innerhalb der Familie zu kommunizieren .